Altersbedingte Makuladegeneration (AMD)
27.11.2012 Eylea in Europa zugelassen
Eylea: grünes Licht für neues Augenmedikament zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) in der EU
Weiterlesen: Neues Augenmedikament Eylea gegen AMD erhält Zulassung in Europa
Publikationen CABERNET-Studie
Derzeit entwickeln Mediziner eine Therapie, bei der sie die Gabe der VEGF-Blocker mit einer neuartigen Strahlenbehandlung kombinieren. Zur Behandlung setzt der Arzt eine kleine Kanüle ins Auge ein und bringt die radioaktive Substanz direkt an das erkrankte Gewebe. Da die Strahlung nur eine sehr kurze Reichweite hat, werden die umliegenden, gesunden Strukturen geschont. Die Forscher hoffen, so die Anzahl der VEGF-Blocker-Injektionen nicht nur reduzieren, sondern in Zukunft vielleicht sogar ganz überflüssig machen zu können.
Ob die Zahl der Medikamenteneingaben möglicherweise durch eine niedrigdosierte, gezielte Bestrahlung der feuchten AMD im Bereich der Makula (Stelle des schärfsten Sehens) während einer Glaskörperoperation reduziert werden kann, ist Gegenstand einer laufenden Untersuchung (Cabernet-Studie).
Für die altersabhängige Makuladegeneration (AMD) steht in Kürze eine neue Therapie zur Verfügung. Sie kombiniert die zweimalige Injektion des Wirkstoffs Ranibizumab (Lucentis®) mit einer Bestrahlung der Netzhaut im Auge. Damit könnte die besonders gefährliche "feuchte" Form der AMD künftig noch wirksamer, kostengünstiger und mit weniger Aufwand für den Patienten behandelt werden.
Der Sehverlust kommt zunächst meist schleichend, aber dann kann der Patient plötzlich dramatisch an Sehfähigkeit verlieren: Die so genannte altersabhängige Makuladegeneration (AMD) ist die häufigste Ursache für Erblindung und schweren Sehverlust bei Senioren. Eine Therapie schützt mit Strahlen vor Erblindung.
In der derzeit laufenden Cabernet-Studie (CNV Secondary to AMD Treated with BEta RadiatioN Epiretinal Therapy) wird prospektiv die Wirksamkeit und Sicherheit einer epiretinalen 24 Gy-Bestrahlung im Rahmen einer Vitrektomie in Kombination mit Ranibizumab (Lucentis®) untersucht. Ziel ist, die Anzahl der erforderlichen Anti-VEGF-Injektionen bei AMD zu verringern. Dr. Rainer Guthoff erläutert die Therapiestrategie dieser Studie.
NeoVista, Inc. gab heute bekannt, dass das Unternehmen vor kurzem die Genehmigung von der BSI-Produktdienststelle erhielt, das fokale, epiretinale Brachytherapie-Gerät des Unternehmens, das für eine neue Form der Behandlung der altersbedingten, feuchten Makuladegeneration (AMD) eingesetzt wird, mit der CE-Marke zu versehen.
NeoVista, Inc. gab die Behandlung des ersten europäischen Patienten im Rahmen der zentralen klinischen Studie des Unternehmens bekannt. Diese weltweite Studie untersucht eine neuartige epiretinale Therapie mit Betastrahlung für die feuchte Form der altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Bei der feuchten AMD handelt es sich um die am schnellsten fortschreitende Form der AMD sowie um eine der führenden Erblindungsursachen bei Patienten über 50 in den Industrienationen.
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