Altersbedingte Makuladegeneration - neue Behandlungen

VEGF Trap-Eye: Neue Therapie bei feuchter Makula-Degeneration (AMD)

Wissenschaftspreis für Dr. Aysegül Tura Aktuell: Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft zeichnet hochkarätige Veröffentlichungen zu neuen Therapieansätzen bei Netzhauterkrankungen aus: Wissenschaftspreis der Stiftung Auge für Dr. Aysegül Tura (Universitäts-Augenklinik Lübeck)

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Publikationen VEGF Trap-Eye


20.11.2011: Bayer erhält in USA Zulassung für Augenmittel VEGF Trap-Eye

Bayer erhält in USA Zulassung für Augenmittel VEGF Trap-Eye

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Augenmittel VEGF Trap-Eye zugelasssen, teilte der Leverkusener DAX-Kozern am späten Freitagabend mit.

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Oct. 24, 2011: New Drug Is Effective Against Potentially Blinding Retinal Diseases

VEGF Trap-Eye Clinical Trial Results Will Be Presented at the American Academy of Ophthalmology 2011 Annual Meeting

The comprehensive year-one findings of the VEGF Trap-Eye: Investigation of Efficacy and Safety in Wet AMD (VIEW) 1 and 2 studies will be reported by Ursula Schmidt-Erfurth, MD, of the Medical University of Vienna, Austria. Results of the Controlled Phase 3 Evaluation of Repeated intravitreal administration of VEGF Trap-Eye in Central retinal vein occlusion: Utility and Safety (COPERNICUS) study will be reported by Julia Haller, MD, of the Wills Eye Institute in Philadelphia.

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29.06.2011: Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye in Japan

Bayer beantragt Zulassung für VEGF Trap-Eye in Japan

Der Pharmakonzern Bayer AG hat bei der japanischen Arzneimittelbehörde den Zulassungsantrag für VEGF Trap-Eye zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) eingereicht.

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15.06.2011: FDA hat keine Sicherheitsbedenken bei Bayer-Augenmittel VEGF Trap-Eye

FDA hat keine Sicherheitsbedenken bei Bayer-Augenmittel VEGF Trap-Eye

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Wirksamkeit des Bayer-Augenmedikaments VEGF Trap-Eye bestätigt und vor der wichtigen Sitzung des beratenden FDA-Ausschusses am Freitag keine Sicherheitsbedenken gegen das Mittel geäußert.

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07.06.2011: Bayer beantragt EU-Zulassung für VEGF Trap-Eye

Bayer beantragt EU-Zulassung für VEGF Trap-Eye bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration

Bayer HealthCare hat bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) den Zulassungsantrag für VEGF Trap-Eye zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) eingereicht. Gemeinsam mit seinem Partner Regeneron arbeitet Bayer HealthCare an der Entwicklung von VEGF Trap-Eye zur weltweiten Behandlung der feuchten AMD, des Zentralvenenverschlusses der Netzhaut (CRVO), des diabetischen Makula-Ödems (DME) und der choroidalen Neovaskularisation bei starker Kurzsichtigkeit (mCNV).

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April 18, 2011 FDA Grants Priority Review for VEGF Trap-Eye for the Treatment of Wet Age-Related Macular Degeneration

FDA Grants Priority Review for VEGF Trap-Eye for the Treatment of Wet Age-Related Macular Degeneration

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted for review the Company's Biologics License Application (BLA) for VEGF Trap-Eye for the treatment of the neovascular form of age-related macular degeneration (wet AMD). The FDA also granted the Company's request for priority review of its BLA. A Priority Review designation is given to drugs that offer major advances in treatment, or provide a treatment where no adequate therapy exists. Under priority review, the target date for an FDA decision on the VEGF Trap-Eye BLA is August 20, 2011.

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11/04/2011 inpharm.com: Bayer drug enters phase III for diabetic macular oedema

Bayer drug enters phase III for diabetic macular oedema

Bayer and Regeneron hope their drug will be a major challenger to Lucentis

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08.04.2011 BAYNEWS: Bayer und Regeneron beginnen Phase-III-Studienprogramm bei diabetischem Makula-Ödem

Bayer und Regeneron beginnen Phase-III-Studienprogramm bei diabetischem Makula-Ödem

Ausweitung des ophthalmologischen Forschungs- und Entwicklungsprogramms mit VEGF Trap-Eye

Die erste Phase-III-Studie bei DME mit dem Namen VIVID-DME, durchgeführt von Bayer, hat jetzt in Australien begonnen. Studienzentren in Europa und Japan werden in Kürze folgen. Eine zweite Studie, vorgenommen von Regeneron, mit dem Namen VISTA-DME soll ebenfalls noch im Laufe dieses Jahres in den USA, Kanada und weiteren Ländern beginnen.

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08.04.2011 aktiencheck.de: Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie bei diabetischem Makula-Ödem

Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie bei diabetischem Makula-Ödem

"Nach den positiven Ergebnissen der zwei großen Phase-III-Studien VIEW 1 und VIEW 2 bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration freuen wir uns nun, ein Phase-III-Programm zur Behandlung des diabetischen Makula-Ödems zu starten. Hier besteht ein großer medizinischer Bedarf an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten."

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Feb 09,2011 The Angiogenesis Foundation: Antiangiogenic Eye Drug Shows Positive Results For Treating Leading Cause of Vision Loss in the Elderly in Two Late-stage Clinical Trials

Antiangiogenic Eye Drug Shows Positive Results For Treating Leading Cause of Vision Loss

A new experimental antiangiogenic drug, called VEGF Trap-Eye (aflibercept ophthalmic solution) is being tested for its ability to being benefits over these current therapies. VEGF Trap-Eye is a protein that binds to and inactivates a growth factor called VEGF (vascular endothelial growth factor) that stimulate blood vessel growth in AMD.

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22.11.2010 swissinfo: Bayer will sein Augenmittel VEGF Trap-Eye 2011 auf den Markt bringen

Bayer will sein Augenmittel VEGF Trap-Eye 2011 auf den Markt bringen

Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer will nach aktuellen Studiendaten sein gemeinsam mit dem US-Biotechnologieunternehmen Regeneron entwickeltes Augenmittel VEGF Trap-Eye im nächsten Jahr auf den Markt bringen. Das Mittel habe in zwei Phase-III-Studien bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration positive Ergebnisse erzielt

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22.11.2010 Deutsches Ärzteblatt: Makuladegeneration: Eine Lucentis-Alternative und eine Stammzelltherapie

Makuladegeneration: Eine Lucentis-Alternative und eine Stammzelltherapie

Die Behandlungsmöglichkeiten bei der fortgeschrittenen sogenannten feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) könnten sich auf absehbare Zeit erweitern. Zwei randomisierte Studien zeigen, dass das Fusionsprotein Aflibercept die Sehkraft in ähnlicher Weise erhält wie der Therapiestandard Ranibizumab.

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10.11.2010 OSNSuperSite: Anti-VEGF therapy finds expanding role in ophthalmology

Anti-VEGF therapy finds expanding role in ophthalmology

Anti-VEGF therapy, introduced to ophthalmology less than a decade ago, has fast become a mainstay of managing diseases such as age-related macular degeneration and may expand to even more indications.

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08.11.2010 relevant.at: Neue Therapie bei feuchter Makula-Degeneration

Neue Therapie bei feuchter Makula-Degeneration

Die Anti-VEGF-Therapie führt laut Studien zu einer schnellen Normalisierung der Netzhaut und über lange Zeit hinweg bei den meisten Patienten zumindest zu einer Verbesserung des Sehvermögens

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05.11.2010 BAYNEWS: Wet age-related macular degeneration

Wet age-related macular degeneration:

The clinical Phase III development program for VEGF Trap-Eye conducted by Bayer Schering Pharma and Regeneron Pharmaceuticals in wet age-related macular degeneration (wet AMD) is progressing extremely well. The 52-week results from the two major VIEW 1 and VIEW 2 studies are expected before the end of the year.

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18.02.2010 Bayer Schering Pharma: VEGF Trap-Eye zeigt positive Ergebnisse in Phase-II-Studie bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem

VEGF Trap-Eye zeigt positive Ergebnisse in Phase-II-Studie bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem

Der von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals gemeinsam zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen entwickelte Wirkstoff VEGF Trap-Eye zeigt positive Ergebnisse in einer Phase-II-Studie bei Patienten mit diabetischem Makula-Ödem (DME).

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28.09.2008 Bayer HealthCare: VEGF Trap-Eye: Neue Daten bestätigen Behandlungserfolge bei altersbedingter Makula-Degeneration

VEGF Trap-Eye: Neue Daten bestätigen Behandlungserfolge bei altersbedingter Makula-Degeneration

Signifikante Abnahme der neovaskulären Läsionen über ein Jahr berichtet

VEGF Trap-Eye bei altersbedingter feuchter Makula-Degeneration (AMD) erzielte anhaltende Verbesserungen bei der Sehschärfe sowie bei biologischen Messparametern der pathologischen Gefäßneubildung. Dies zeigt die abschließende Auswertung einer Phase-II-Studie, die jetzt in Scottsdale, Arizona, auf dem Jahreskongress der Retina Society vorgestellt wurde.

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19.08.2008 Bayer HealthCare: VEGF Trap-Eye verbessert Sehkraft bei altersbedingter Makula-Degeneration

VEGF Trap-Eye verbessert Sehkraft bei altersbedingter Makula-Degeneration

Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration (AMD) zeigten 52 Wochen nach einer Phase-II-Studie mit VEGF Trap-Eye eine statistisch signifikant erhöhte Sehkraft.

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Universitäts-Augenklinik Kiel: VEGF-Trap Eye: Investigation of Efficiacy and Safety in wet AMD

View-2 Studie

VEGF-Trap Eye: Investigation of Efficiacy and Safety in wet AMD

Multizenter, randomisierte und maskierte Phase III-Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von VEGF-Trap-Eye im Vergleich zu Ranibizumab (Lucentis®) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD).

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