Altersbedingte Makuladegeneration - neue Behandlungen

Eylea zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration (AMD)

Wissenschaftspreis für Dr. Aysegül Tura Aktuell: Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft zeichnet hochkarätige Veröffentlichungen zu neuen Therapieansätzen bei Netzhauterkrankungen aus: Wissenschaftspreis der Stiftung Auge für Dr. Aysegül Tura (Universitäts-Augenklinik Lübeck)

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Eylea (VEGF Trap-Eye)

Der Wirkmechanismus von EYLEA™ ist ähnlich wie der von Lucentis® (Novartis/Roche) oder dem nicht für feuchte AMD zugelassenen aber von vielen Ärzten dennoch off label verwendeten Avastin® (Roche), die alle die Blutgefäßbildung hemmen sollen. Auch die Wirkung von EYLEA™ ist der von Lucentis® vergleichbar.

Der zum Marktauftakt angegebene Preis von 1.850 $ pro Injektion liegt geringfügig unter dem zuletzt für Lucentis erzielten Preis von 1.950 $ pro Injektion. Verglichen damit kostet eine Dosis Avastin 50 $.

(Quelle: http://www.amd-therapy.de/presse/news/detail/items/eylea-in-den-usa-zugelassen)


Übersicht Eylea zur Behandlung der altersbedingten feuchten Makuladegeneration (AMD)


06.12.2012

Bayer beantragt weitere EU-Zulassung für Augenarznei Eylea

Die EU-Kommission gab Bayer jetzt grünes Licht zum Verkauf des Augenmittels Eylea für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) in Europa, wie das Pharma- und Chemieunternehmen am Dienstag in Berlin mitteilte.

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27.11.2012

Augenmedikament Eylea gegen AMD erhält Zulassung in Europa

Die EU-Kommission gab Bayer jetzt grünes Licht zum Verkauf des Augenmittels Eylea für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) in Europa, wie das Pharma- und Chemieunternehmen am Dienstag in Berlin mitteilte.

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27.11.2012

Aflibercept bei feuchter AMD zugelassen - bald auch bei Darmkrebs

Ein Jahr nach der US-Zulassung wird das Fusionsprotein Aflibercept (als Eylea) jetzt auch in Europa zur Behandlung der neovaskulären "feuchten" altersbedingten Makuladegeneration (AMD) eingeführt.

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27.11.2012

Bayer erhält Zulassung für EYLEA® zur Behandlung der feuchten AMD in Europa

Die Behandlung mit EYLEA® beginnt zunächst mit drei Injektionen in monatlichem Abstand, danach erfolgt je eine weitere Injektion alle zwei Monate.

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28.09.2012

Aflibercept Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in Japan zugelassen

Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercept (VEGF Trap-Eye) für die Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration (AMD) erhalten.

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21.09.2012

Aflibercept (VEGF Trap-Eye) für die Europäische Union zur Zulassung bei feuchter altersbedingter Makula-Degeneration empfohlen

Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung von Aflibercept (VEGF Trap-Eye) für die Behandlung von Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration (AMD) erhalten.

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08.03.2012

EYLEA in Australien zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen

Bayer HealthCare hat von der australischen Gesundheitsbehörde TGA (Therapeutic Goods Administration) die Zulassung für EYLEA®, auch bekannt als VEGF Trap-Eye, erhalten.

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Ärzte Zeitung, 21.11.2011

USA: Neues Mittel gegen Makuladegeneration

BERLIN (eb). Regeneron Pharmaceuticals, Kooperationspartner von Bayer, hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Eylea™ zur Therapie bei feuchter (neovaskulärer) altersbedingter Makuladegeneration erhalten. Das teilt die Bayer Pharma AG mit.

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18. November 2011

EYLEA in den USA zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen

Regeneron Pharmaceuticals hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für EYLEA ™, auch bekannt als VEGF Trap-Eye, zur Behandlung der feuchten (neovaskulären) altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) erhalten.

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Berichte aus dem Ausland über Eylea


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